Open Source-Registersystem für Seltene Erkrankungen
Als Teil des Nationalen Aktionsplans für Menschen mit Seltenen Erkrankungen sollte prototypisch eine generische Registersoftware geschaffen werden, die genutzt werden kann um kostengünstig und einfach Patientenregister für Seltene Erkrankungen zu schaffen.
Gefördert 2013 bis 2016 durch das Bundesministerium für Gesundheit
Verantwortlicher Ansprechpartner: Jens Göbel
Weiterer Ansprechpartner: Axel Zieschank
Projekt-Website: www.osse-register.de